Debido a la persistencia del AIE, Anemia infecciosa equina en los equídeos infectados, la detección de anticuerpos anti EIAV confirma la infección y utilizamos la proteína p26 del core viral para realizar el diagnóstico
Para aclarar y como ejemplo, tenemos en el virion:
gp90 proteína externa de la envoltura del vírus, entre 60% e 70% de las mutaciones en el env gene se localizam en las secuencias que codificam la gp90, en vista de que la cantidad de mutaciones es 3 veces mayor que las mudanzas en la gp45; la gp45 que a diferencia de la gp90, la secuencia en la envoltura da gp45 está altamente conservada en todos los aislamientos del vírus de la AIE
Por otra parte, las proteínas estructurales que comprenden los componentes proteicos predominantes de los lentivirus, hasta 90% de la estrutura proteica siendo codificados por el gag gene, tenemos la proteina p26 la mayor proteína del core viral. Ella está altamente conservada en todos los aislamientos del virus de la Anemia Infecciosa Equina en el mundo. Por esta razón todos los testes diagnósticos se fundamentan en la detección de anticuerpos para la proteína p26.
p26 es la proteína más antigenicamente estable entre las muestras de EIAV aisladas que las glicoproteínas gp45 y gp90 ( OIE Terrestrial Manual 2013 Chapter 2.5.6-2.1.1), y es la que se utiliza en los reactivos de diagnóstico comerciales.
Aunque los testes de ELISA puedan detectar anticorpos un poco más temprano y en concentraciones menores que la IDGA, los ELISA + siempre deben ser confirmados por la IDGA debido a que resultados falsos positivos pueden ocurrir con las lecturas del test ELISA y no ocurren en la inmunodifusión debido a la especificidade de la lectura de la reacción de identidad ( OIE Terrestrial Manual 2013 Chapter 2.5.6 pág. 2).
